產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠血清、血漿中的流行性乙型腦炎病毒特異性 IgG 抗體水平。檢測范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間,靈敏度滿足微量樣本檢測需求,適用于病毒感染診斷、免疫效果評價、流行病學(xué)監(jiān)測及病原學(xué)相關(guān)研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:小鼠流行性乙型腦炎(IgG)elisa試劑盒
英文名稱:IgG ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號:CS-0894E
檢測原理:

小鼠流行性乙型腦炎 (IgG) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標(biāo)記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
固相化:微孔板預(yù)先包被流行性乙型腦炎病毒特異性抗原。
結(jié)合:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,病毒 IgG 抗體與固相抗原結(jié)合。
檢測:加入酶標(biāo)記的抗小鼠 IgG 二抗,形成 "抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),抗體水平與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 | 多瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒,停產(chǎn) |
大鼠突觸后密度蛋白95(PSD95;DLG4)elisa試劑盒 | 甲型流感病毒H7N4亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠抗人5型腺病毒IgM抗體(HADV5-IgM)elisa定性檢測試劑盒 | 蒲黃探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA試劑盒 | 犬副流感病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠叢生蛋白(CLU)ELISA試劑盒 | 鰓霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)elisa試劑盒 | 鳥類多瘤病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠α-微管蛋白(α-tubulin)elisa試劑盒 | 馬克洛染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物(VA)elisa試劑盒 |
小鼠流行性乙型腦炎(IgG)elisa試劑盒伯氏立克次氏體(柯克斯體)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒 | 跳躍病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物2-酮-L-古洛糖酸還原酶(2-KGR)elisa試劑盒 | 牛皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠X-盒結(jié)合蛋白1(XBP-1)elisa試劑盒 | 牛分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 | 雞敗血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標(biāo)準(zhǔn)品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準(zhǔn))。
?3、洗滌?:
棄去孔內(nèi)液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復(fù)5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。