產品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的細胞角蛋白 18-M65(CK 18-M65)濃度。檢測范圍覆蓋常規科研適配區間,靈敏度滿足微量樣本檢測需求,適用于上皮細胞凋亡、肝損傷、腫瘤細胞凋亡及組織損傷相關研究等領域。
產品名稱:小鼠細胞角蛋白18-M65elisa試劑盒
英文名稱:CK 18-M65 ELISA Kit
產品規格:48T/96T
產品貨號:CS-0687E
檢測原理:

小鼠細胞角蛋白 18-M65 (CK 18-M65) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化:微孔板預先包被抗小鼠 CK 18-M65 抗體。
結合:加入標準品或樣本,CK 18-M65 被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗小鼠 CK 18-M65 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
公司正在出售的產品:

小鼠腎病蛋白(NPHN)ELISA試劑盒 | 牛丘疹性口炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠紅細胞C3b受體(RBC-C3bR)elisa試劑盒 | 小鼠骨髓瘤細胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內參) |
人甲型流感病毒抗體(IAV-Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠細胞角蛋白18-M65elisa試劑盒西洋參探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 | 鴨沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人半乳凝集素1(GAL1)ELISA試劑盒 | 狼源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠糖類抗原199(CA199)elisa試劑盒 | 水痘-帶狀皰疹病毒疫苗株染料法熒光定量PCR試劑盒 |
沙鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 | 田鼠分枝桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-GA)elisa試劑盒 | 人免疫缺陷病毒II型B組前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠細胞色素P450家庭成員7b1(cyp7b1)elisa試劑盒 | 文氏巴爾通體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物1-氨基-1-羧酸環丙烷(ACC)elisa試劑盒 | 曲霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠β2糖蛋白1抗體(β2-GP1Ab)elisa試劑盒 | 金黃地鼠白血病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬(VD)ELISA試劑盒 | 溶血性曼氏桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內,用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。