本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的腫瘤壞死因子 β（TNF-β）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞免疫、淋巴組織發育及炎癥應答研究等領域。
產品名稱 |
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa試劑盒 | 英文名稱 | TNF-β ELISA Kit |
貨號 | CS-0530E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
?固相化?：微孔板預先包被抗小鼠 TNF-β 抗體。
?結合?：加入標準品或樣本，TNF-β 被固相抗體特異性捕獲。
?檢測?：加入標記的抗小鼠 TNF-β 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
?測定?：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內完成。
關鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發，確保孵育溫度穩定。
公司正在出售的產品：
豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)elisa試劑盒 | 石斑魚虹彩病毒（GIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
大鼠磷酸化信號傳導子及轉錄激活子2(p-STAT2)elisa試劑盒 | 俄羅斯春夏腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠多巴胺D2(D2)elisa定性檢測試劑盒 | 愛德華氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 | 里氏埃里希氏體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 |
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa試劑盒嗜人錐蠅染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠骨成型蛋白10(BMP-10)elisa試劑盒 | 腦膜蠕蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)elisa試劑盒 | 曼氏桿通用染料法熒光定量PCR試劑盒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物生素B6（VB6）elisa試劑盒 | 草魚呼腸孤病毒毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠間隙連接蛋白43(CX43;GJA1)elisa試劑盒 | 豬嵴病毒(庫布病毒)染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物4-香豆酸A連接酶（4CL）elisa試劑盒 | 牛瘟病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠甲殼質酶蛋白40（YKL-40）elisa試劑盒 | 海魚分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒 | 無乳支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
